簡介
主持人：香港電台公共事務組
每個星期六，我們會邀請一位科學家，介紹在其研究範疇內一個正在影響世界未來發展、我們不可不知的趨勢，以專業和視野來培養具前瞻的預測與洞察力。
監製: 林嘉瑜
製作: 張璟瑩
最新
利用新型望遠鏡研究超新星殘骸
嘉賓:香港大學物理學系副教授吳志勇
「大家好，我是吳志勇教授，我是港大物理學系副教授，我是一位天文學家，我主要觀測宇宙裏面比較極端的天體，譬如一些超新星爆炸的遺骸，以及脈衝星、脈衝星風雲等。 其實一般的星星，大家看見天上的星星和人類一樣有壽命，它完結後會變成另一種天體，例如太陽過多五十億年後會變成白矮星，我研究的是大質量的行星，八至十倍太陽質量的行星，它們燒光燃料之後，就會有很劇烈的超新星爆炸，剩下的可能變成黑洞或者變成脈衝星，我研究的方向主要是觀測這些超新星的遺骸，以及這些脈衝星，我會用國際上主要的太空望遠鏡，以及射電望遠鏡去觀測這些星的遺骸。 這些星的特別之處就是它們其實好細小，好像香港島這樣細小，但是質量很大，即是想像將太陽置於香港這樣細小的地方。 」
這些如此緻密的星體，對於科學家研究一些極端的重力、磁場等會有很大幫助，因為在地球上，永遠提供不到這樣極端的環境去進行物理學研究。
「我研究的最主要範疇是看這些脈衝星上面，它們有很強的磁場，它們亦轉得很快，那麼它們會將粒子加速到很高能量，這樣在宇宙會形成所謂的宇宙射線。 宇宙射線被發現超過一百年，它們的來源是怎樣的，人們未太清楚。 目前最主流的學說，是指這些在銀河系的粒子會在脈衝星附近，以及在超新星遺骸的擊波裏面加速，它們來到地球之後形成了高能的粒子，其實對我們的生活也會有一點影響。 譬如我們常用到的碳-14年代測定法，是由於這些高能粒子不斷撞擊地球的碳-14原子，不斷產生碳14，才做到測定時間。」
傳統天文學幾千年以來，都是觀測可見光為主，不過，最近的一百年間，已經超越了可見光，進而透過電磁波，甚至中微子等理解天體。
「即是由射電一路到可見光、紅外、紫外、X射線、伽瑪射線都有，現時這被稱為多波段觀測，可觀察一個星體不同波段發出來的強度、能量，估計它背後的物理狀況，但新的趨勢不止多波段，除了電磁波之外，還有其他中微子、重力波等，或者宇宙射線，即是將幾個不同方向組合起來去觀測天體，它的背後有甚麼正在發生，這超越了可見光的範圍，亦超越了電磁波的範圍，有些東西是從電磁波中觀察不到的，例如中微子，現在我們已經有中微子天文台。譬如我研究的脈衝星，如果兩粒脈衝星撞在一起時，它們會產生很強的引力波，事實上現時已觀測到有幾個這樣的事件，而重要性是在於其實很多重的金屬會在這個過程中誕生，估計有大部分重的元素會在超新星爆炸的時候誕生，以及會在兩個脈衝星碰撞的時候誕生，這些都會導致很強烈的引力波，這亦都可以解釋到很多重的元素，在宇宙如何誕生，以及在地球觀測到的，例如金、銀、銅，這些重的元素是如何在宇宙中產生。」
未來影響天文學發展的一個重要因素，在於學者會運用到不少新型的望遠鏡。
「今後五至十年，會陸續有很多新的望遠鏡落成，最主要譬如我從事射電的方向，有一個名為平方公里列陣，具備多支望遠鏡，會在南非和澳洲分別建設多支望遠鏡，規模屬史無前例的大。它當初的計劃是收集面積達一平方公里，它會每天觀察天上星的變化。 這樣大的望遠鏡會收集到很多數據，可能一秒鐘一個terabyte (TB)，一個一TB的硬碟，一秒鐘就填滿了，這樣大量的數據究竟如何儲存和分析，是未來我們關注的趨勢，以及未來研究的課題。 現時科學家嘗試用人工智能的辦法去分析，可能只會保存有用的數據，即時篩選，否則很快就填滿硬碟，數據產生速度太快，難以保存太多。 現時新型的望遠鏡會每日觀天，看星的光度有何變化，這亦是未來的大方向，因為現在我們有這樣的儀器，有條件和運算能力，可以每晚觀天，每晚拍一張照片，然後看光度有何變化，這是屬於Time-Domain Astronomy，即是時間性的天文學。從前並不是這樣的，從前可能隔幾十年，才有人拍某個天區的一張照片，現在可以做得很頻密。」
重溫
細胞治療應對癌症的潛力
主持人：香港電台公共事務組
嘉賓: 香港科學院院士、香港中文大學醫學院臨床腫瘤學系莫樹錦教授
「我是莫樹錦教授，是香港中文大學醫學院臨床腫瘤學系系主任，我從事肺癌研究，在這方面已經工作了二十多年。 我主要研究肺癌的治療，由標靶治療、免疫治療到新進的cancer vaccine或者cell therapy我們都有興趣研究。另一方面，我們有很多研究與基因量檢測有關，如何找到一個基因的靶點，能夠幫助病人接受更好的治療。」
在二十幾年前的世界，當未有標靶治療的時候，醫生只可以透過化療方式治療肺癌病人。
「2002年，曾有文章在The New England Journal of Medicine指出，檢視化療的成績，發覺病人平均生存時間只有十個月，可想而知在2002年那段時間，對於肺癌病人來說，是一個相當黑暗的時間，但是自從我們知道了EGFR這個突變，尤其在東方人口中相當多，我們進行了一個大型研究，證明了如果有EGFR靶點的時候，我們可以利用標靶藥，如果沒有的時候，化療會比較好，我們稱之為個體化治療的第一步。 走了第一步之後，當然有第二步，接下來十多年，我們找了很多不同的靶點，我們現在有一些新藥可以針對不同的靶點，所以換句話說，一個肺癌病人走進來，我們不再會就這樣建議進行化療，反而我們會先看看他的基因，按他的基因而決定標靶治療。 當然亦有很多病人沒有這個標靶的存在，尤其是吸煙者，有這個標靶的機會率是偏低的。 與此同時，過去十多年，我們亦從免疫治療入手，Anti PD-L1治療會按病人PD-L1的表達，而去選擇治療。現在來說，我們成功地讓免疫治療能夠改變治療的方向，差不多20%到30%的病人有可能長期生存。 」
雖然現時標靶藥物已經有不錯的成效，不過怎樣應對藥物失效的問題，會是有關研究領域的專家持續的關注。
「我們在這方面也有不少研究，當失去效用的時候，我們用甚麼方法處理，這是一個頗大的範疇，在接下來五至十年，應該會有很多新藥應而產生，但是除此以外，亦有好幾個新的平台，所謂治療的平台，是指能夠幫助到癌症的治療的科學新方法。其中一個平台我們稱為Antibody–drug conjugate (ADC) ，就是一個單元抗體，我們附帶了一個化療藥物在那裡，因為化療藥物就這樣進入身體，很可能令許多正常細胞受影響，但是如果有一個單元抗體懂得找癌細胞的時候，將化療直接帶到細胞裡面，可能可以減少它的毒性。 」
未來的研究趨勢還包括，如何應用細胞治療，在更多不同種類的癌症病人身上。
「利用自身的CAR-T细胞， 經過基因改造，帶回病人身體裡，去打自己身體的癌細胞，在血癌、淋巴腫瘤相當成功，因為那個靶點很清晰，但在其他的腫瘤，包括肺癌、肝癌、胰臟癌，還是一個初步的階段，在這一年已經開始有些頭緒，我們能夠有CAR-T去針對這些肺癌、肝癌或者其他的腫瘤，希望接下來十年有更多發展，能夠令CAR-T細胞治療能夠幫到這些病人。我們作為臨床腫瘤科醫生，跟病人走過很多日子，也跟很多研究人員走過很多日子，才能把最好的治療帶給病人。」
